近日，中科院微生物研究所院士高福和中科院北京生命科學(xué)研究院副研究員施一帶領(lǐng)的科研團隊針對寨卡病毒（ZIKV）進行分析，發(fā)現(xiàn)非結(jié)構(gòu)蛋白1（NS1）的分子結(jié)構(gòu)。該研究成果提供了非結(jié)構(gòu)蛋白1的原子層面圖像，在這之前非結(jié)構(gòu)蛋白1同樣參與了登革熱、西尼羅河病毒等疾病的發(fā)病機制，相關(guān)研究成果在線發(fā)表于4月18日出版的《自然·結(jié)構(gòu)和分子生物學(xué)》上。

截至2016年1月，寨卡病毒在美洲暴發(fā)流行，并有蔓延全球之勢。寨卡病毒是一種通過蚊蟲傳播的蟲媒病毒，雖然其感染通常只引發(fā)輕微的癥狀，但是該病毒被認(rèn)為與新生兒小頭癥和一種罕見自身免疫疾病吉蘭·巴雷綜合征相關(guān)。目前，巴西已經(jīng)有4000例感染寨卡病毒的孕婦分娩了小頭畸形兒，這也是世界衛(wèi)生組織宣布寨卡病毒為全球突發(fā)公共衛(wèi)生事件的主要原因。

研究人員介紹，寨卡病毒是一種和登革熱、西尼羅河病毒同屬的黃病毒屬病毒。登革熱病毒中的非結(jié)構(gòu)蛋白1對于發(fā)病機制起到了重要作用，因此蛋白也被用于診斷登革熱的感染，同時也是抗病毒藥物開發(fā)的建議靶點。

根據(jù)2015年在巴西分離出的一株寨卡病毒的序列，高福、施一及其研究團隊使用X射線晶體學(xué)獲得了一個非結(jié)構(gòu)蛋白1的部分結(jié)構(gòu)。研究人員發(fā)現(xiàn)寨卡病毒非結(jié)構(gòu)蛋白1與登革熱病毒、西尼羅河病毒的非結(jié)構(gòu)蛋白1十分類似，但是寨卡病毒非結(jié)構(gòu)蛋白1的表面電荷分布與登革熱病毒和西尼羅河病毒顯著不同，這一特征與宿主因子不同的相互作用有關(guān)。研究人員認(rèn)為，未來可以針對寨卡病毒非結(jié)構(gòu)蛋白1的獨特表面靜電特性，開發(fā)出新的診斷工具。（記者王怡）