中新網南寧8月11日電 (章忠明 劉瑩 藍飛燕)廣東陽江3歲男童小熠(化名)身患重型地中海貧血，3年來只能靠定期輸血及去鐵治療維持生命。幸運的是，他與弟弟配型HLA(人類白細胞抗原)半相合。日前，小熠在廣西醫科大學第一附屬醫院完成造血干細胞移植，移植后順利造血重建，擺脫輸血。這是廣西首例半相合異基因造血干細胞移植治療重型地貧的成功案例。

今年3歲的小熠自幼被診斷為重型地中海貧血，需要定期規律輸血及去鐵治療維持生命。目前，異基因造血干細胞移植是根治重型地貧的唯一治療手段，而小熠無HLA全相合的同胞供者。此前，小熠父母曾求助中華骨髓庫和臺灣慈濟骨髓庫尋找供者，但一直沒有找到HLA全相合的非親緣供者。

2015年1月，小熠與弟弟配型HLA半相合。所謂半相合供者，是指有一半HLA相合的親屬供者，可以包括父母，HLA半相合的兄弟姐妹，叔叔，表兄弟等。

由于一直未能找到完全相合的供者，經小熠家屬要求，決定在廣西醫科大學第一附屬醫院施行半相合造血干細胞移植。

2016年6月21日，小熠住進移植倉接受移植手術。7月4日，廣西醫科大學第一附屬醫院專家團隊為小熠移植了弟弟的造血干細胞。7月29日，小熠順利出移植倉。目前小熠順利完成造血重建，成功擺脫了輸血。8月11日，小熠出院。

重型地中海貧血是嚴重影響南方地區的一類溶血性疾患，依賴終身規則輸血和規則去鐵治療，花費巨大。廣西是地貧的高發區，廣西人群的地貧基因攜帶率為20%左右，異基因造血干細胞移植是目前唯一能根治重型地貧的方法。

廣西醫科大學第一附屬醫院血液內科主任賴永榕介紹，該院從1999年開始進行重型地貧的一系列臨床和基礎研究。目前醫院在重型地貧的同胞移植和非親緣移植方面取得了很好療效，已完成重型地貧同胞移植300余例，非親緣移植40余例，治愈率達90%。

賴永榕說，半相合造血干細胞移植治療重型地貧目前在國際上尚屬于探索性階段。廣西醫科大學第一附屬醫院血液內科在半相合移植治療白血病方面進行了長期的探索，目前已經完成白血病的半相合移植幾十例，在半相合移植方面積累了豐富的臨床經驗，但是對于重型地貧的半相合移植來說，該例手術是廣西首例半相合異基因造血干細胞移植治療重型地貧的成功案例。(完)