中新網南昌11月8日電 (吳鵬泉 舒錦)記者8日從江西省兒童醫院獲悉，近日，一名罕見RhD變異血型引起的新生兒溶血病患兒，在該院通過對癥治療，病情好轉已經康復出院。

新生兒溶血病，通俗來說是由于母子血型不合，母親體內產生與胎兒血型抗原不配的血型抗體，這種抗體通過胎盤進入到胎兒體內，會加速胎兒紅細胞死亡，代謝能力跟不上，最終導致溶血癥。新生兒溶血容易引發新生兒溶血性黃疸。

據院方介紹，上述患兒出生后第二天家人即發現其皮膚黃染，且逐漸加深加重。該院輸血科對患兒的血樣進行檢測，檢測出抗-D抗體，為ABO血型以外系統引起的溶血，于是對患兒母親抽血進一步檢測，經過檢驗該患兒母親的RhD血型與患兒一致，血清中檢測出含有高濃度的抗-D抗體。

江西省兒童醫院輸血科主任周根水解釋說，一般RhD溶血病是由“陰性”媽媽懷“陽性”寶寶，母嬰血型不合引起的。這例是看上去像“陽性＂的變異型媽媽懷“陽性”的寶寶。

周根水稱，醫院工作人員在通過實驗發現該血型比普通的陽性結果稍弱，初步判斷該RhD抗原為少見的D變異型。這種血型變異通過常規的血型血清學技術很難區分，正是這種血型的變異型產生了抗-D抗體，從而引起該患兒的新生兒溶血病。

江西省兒童醫院稱，為進一步明確患兒母親血型變異的類型，該院與上海、成都等多家權威血型檢測實驗機構取得聯系，其中一家回報結果為極其罕見的DBT2型，基因型RHD-CE(5-9)-D，其D基因中5-9外顯子被CE基因取代，其屬于D變異體中部分D型。此變異型國內極少報道，由這種變異型引起的新生兒溶血病更是罕見。

業內專家提醒，人類血型極為復雜，能造成新生兒溶血病的血型及變異型也在不斷地被發現。如果新生兒出現相關溶血癥狀，盡快做新生兒溶血病檢測，以便盡早發現治療。(完)