瑞士資訊4月9日報道稱，超過1/4的瑞士準媽媽都會接受非侵入性產(chǎn)前胎兒染色體篩查，以確保胎兒無患有唐氏綜合癥(俗稱先天愚型)等染色體異常疾病的風險。

瑞士公共衛(wèi)生局提供的最新數(shù)據(jù)顯示，瑞士每年大約8.7萬名孕婦中，接受非侵入性產(chǎn)前篩查的人數(shù)為2.5萬人。

該項檢測的費用為800瑞郎(約合人民幣5262.16元)。其對第21對染色體(唐氏癥)、第18對染色體(愛德華氏癥)及第13對染色體(帕陶綜合癥)的變異檢測準確率高達99%。只要該項檢測結果得出的患病幾率超過0.1%，嬰兒染色體異常的可能性就非常高。

大約80%的孕婦選擇在孕期第11周到14周接受非侵入性產(chǎn)前胎兒染色體篩查。盡管有了非?？煽康漠a(chǎn)前染色體篩查，過去5年間選擇接受人工流產(chǎn)的瑞士孕婦數(shù)量卻相對穩(wěn)定。2016年的瑞士新生兒中有70名患有唐氏綜合癥，占新生兒總數(shù)的0.8%，與早前幾年的比例持平。