人民網(wǎng)北京8月8日電（尹莉娜）我國每年新發(fā)癌癥病例超350萬，死亡病例超200萬……據(jù)國家癌癥中心統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，癌癥已成為我國嚴重危害健康的重大公共衛(wèi)生問題之一。日前，國家衛(wèi)健委有關負責人在接受人民健康采訪時表示，我國正采取多項措施，提高抗癌藥供應保障能力，努力滿足患者用藥需求。

如何保證價格低廉的仿制藥與進口原研藥具備同等治療效果？怎樣平衡仿制與創(chuàng)新二者的關系？抗癌藥研發(fā)進展、成果如何？對此，人民健康采訪了相關部門負責人及醫(yī)藥行業(yè)專家進行解讀。

推進仿制藥發(fā)展 緩解“有藥難及”之痛

長期以來，價格高昂的原研抗癌藥一直是令癌癥患者難以承受的生命之痛。人民健康從國家藥監(jiān)局了解到，原研藥作為原創(chuàng)性的新藥，需經(jīng)過對成千上萬種化合物層層篩選和嚴格的臨床試驗才得以獲準上市。平均需要花費15年左右的研發(fā)時間和數(shù)億美元，研發(fā)成本很高，因此價格昂貴。而仿制藥是在新藥二十年專利保護期過期后，復制其主要分子結(jié)構(gòu)制成的，省時省資省力，研發(fā)成本低，因此價格不高，可提高患者對藥品的可獲得性。

早在今年3月，國務院辦公廳就印發(fā)了《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》（以下簡稱《意見》），明確指出要促進仿制藥研發(fā)，提升仿制藥質(zhì)量療效，提高藥品供應保障能力，更好地滿足臨床用藥及公共衛(wèi)生安全需求。

北京大學醫(yī)藥管理國際研究中心主任史錄文認為，國家鼓勵仿制藥發(fā)展政策的出臺，就是為了提高患者用藥的可及性，保證藥品能夠以低廉的價格在市場流通，讓老百姓買得上、也用得起抗癌“救命藥”。

在《意見》中，提升國產(chǎn)藥品質(zhì)量，改變高質(zhì)量藥品市場主要被國外原研藥占領現(xiàn)狀也被提上了日程。國家衛(wèi)健委在解讀這一新政時指出，改革開放以來，我國仿制藥行業(yè)取得了快速發(fā)展，產(chǎn)業(yè)規(guī)模不斷擴大，數(shù)量品種不斷豐富，在近17萬個藥品批文中，95%以上都是仿制藥，為保障廣大人民群眾健康做出了重大貢獻。然而，我國仿制藥行業(yè)大而不強，“多小散亂差”的局面仍然存在，藥品質(zhì)量差異較大。

為此，中國近年來開始啟動仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，督促仿制藥與國際標準“對標”，以實現(xiàn)進口原研藥的國產(chǎn)替代。

今年年初，原國家食藥監(jiān)總局公布了首批17個通過仿制藥一致性評價品種規(guī)格目錄。與此同時，中國還首次發(fā)布上市藥品目錄集，集中收錄具有安全性、有效性和質(zhì)量可控性的藥品，并確定參比制劑和標準制劑。

“除了國家政策，國內(nèi)藥企的表現(xiàn)也至關重要，比如能不能仿制得出來、研發(fā)動力在哪里、是否有收益回報等。”史錄文同時表示，推進仿制藥發(fā)展并非朝夕之事，目前我國有關部門已在全產(chǎn)業(yè)鏈上做出了相關部署，但仍有一段比較長的路要走。

激勵新藥研發(fā) 讓患者用上“質(zhì)優(yōu)價廉”藥品

完善仿制抗癌藥供應保障及使用可以解決當下的用藥可負擔性，但要保證患者未來長期用得上藥、用得起藥，還要提高我國醫(yī)藥領域的自主創(chuàng)新能力，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展。

“過去我們國家的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與國際有著很大差距，用藥選擇一直受制于人；但近年來現(xiàn)在國內(nèi)的許多藥企的創(chuàng)新能力增強，國產(chǎn)新藥陸續(xù)上市，國際競爭能力明顯提高。市場競爭增加，才能從根本上降低藥價。”中國藥科大學醫(yī)療保障政策研究中心副主任常峰表示，國家在推進仿制藥發(fā)展的同時加大抗癌藥研發(fā)力度，激勵新藥創(chuàng)制，是為了保證未來有藥可醫(yī)，從長遠角度保護患者的利益。

史錄文也指出，強調(diào)創(chuàng)新與仿制并重，才能激勵藥品行業(yè)不斷創(chuàng)新，讓患者未來有機會用上更加質(zhì)優(yōu)價廉的藥品。

因此，建立完善激勵新藥研創(chuàng)機制，成為提高我國抗癌藥供應保障能力，推動醫(yī)藥行業(yè)可持續(xù)發(fā)展的一大關鍵點。對此，國家衛(wèi)健委有關部門負責人表示，這涉及到諸多方面。首先在資金方面，通過中央財政加大投入引導地方政府和社會資金向新藥研發(fā)方面傾斜，保證新藥研發(fā)的資金到位。其次在政策方面，則更需要在全鏈條上打“組合拳”，包括加快審批流上市、進醫(yī)保、招標采購進入醫(yī)院，以及減少流通環(huán)節(jié)的層級，降低銷售成本等各方面多管齊下，才能讓老百姓更多、更早地用上創(chuàng)新藥。

為加大抗癌藥研發(fā)力度，我國于2008年啟動實施“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項，這是以實際應用和產(chǎn)業(yè)發(fā)展為導向的任務型科研項目。截至2017年底，已立項課題1700余項，包括抗癌藥在內(nèi)的一大批品種獲得新藥證書，有8個抗腫瘤藥獲得1類新藥證書。

今年5月，用于治療肺癌的國產(chǎn)原研藥安羅替尼獲CFDA批準上市。據(jù)新藥專項工作組人員透露，下半年還會有幾個抗腫瘤的藥物，包括生物藥和小分子靶向藥陸續(xù)完成,如治療乳腺癌的吡咯替尼、用于免疫治療的抗癌新藥PD-1等都有望上市，進一步解決臨床需求。

同時，新藥專項還對臨床急需的大品種給予支持，改造200余種臨床急需品種，涉及國家基本藥物80余種，藥品質(zhì)量大幅提升。“隨著新藥專項工作十年來的厚積‘爆發(fā)’，我國自主研制的創(chuàng)新藥成果逐步發(fā)布，與國外的差距也會越來越小。”國家衛(wèi)健委有關負責人表示。