陜西省政府日前出臺《陜西省改革完善仿制藥供應保障及使用政策工作方案》提出，通過改革完善仿制藥供應保障及使用政策，提高藥品供應保障能力，降低醫療成本和群眾藥品費用負擔。

《方案》提出，鼓勵企業仿制臨床必需、療效確切、供應短缺的藥品，仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品，處置突發公共衛生事件所需藥品，兒童使用藥品以及專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的藥品。促進創新藥研發和仿制藥技術攻關，對研發出防治重特大傳染病疫情或重特大疾病新藥，并在該省實現產業化生產的企業或個人，以項目形式進行獎補，獎補金額不少于200萬元。對在該省生產國家鼓勵仿制藥品目錄內藥品的企業，可不受銷售增幅限制，享受當年同等規模企業超銷售獎勵政策。同時，加強對藥用原輔料、包裝材料及藥物研發、生產、流通等過程的監督檢查，加強不良反應監測和質量抽查，嚴肅查處數據造假、偷工減料、摻雜使假等違法違規行為，強化責任追究，檢查和處罰結果及時向社會公開。

《方案》明確，完善仿制藥采購政策，對通過質量和療效一致性評價的仿制藥品種和符合相關規定視同通過一致性評價的藥品，在集中采購時執行與原研藥同等政策。同時，促進仿制藥優先配備使用，將通過質量和療效一致性評價的仿制藥納入與原研藥可相互替代藥品目錄，并及時通過藥品采購平臺向社會公布相關信息，便于醫療機構和患者選擇使用。

《方案》要求，發揮基本醫療保險激勵作用。按照國家統一部署和要求，加快制定醫保藥品支付標準，對與原研藥質量和療效一致的仿制藥，按原研藥相同標準支付。（記者薛寒 周垚）