11月27日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準首個TRK抑制劑Larotrectinib用于治療NTRK基因融合的晚期實體瘤患者。“第一款與腫瘤類型無關的‘廣譜抗癌藥’”“治愈率高達75%”，很快涌現出的網絡宣傳，一時間使這款抗癌新藥成了“神藥”。記者多方求證發現，Larotrectinib的確是一款具有高度創新性的抗癌藥物，但也有十分明確的適用范圍，不少人有意無意地神化了這款抗癌新藥。

“標題黨。”針對此前的自媒體文章，肺癌靶向治療領域知名專家、廣東省人民醫院吳一龍教授給出了言簡意賅的評價。

吳一龍說，首先必須指出，緩解率并非治愈率，此前媒體解讀稱該藥治愈率高達75%，是對腫瘤治療的一種誤讀；通俗地講，緩解是指腫瘤患者病情穩定，腫瘤有所縮小甚至消失。

根據美國FDA及拜耳公司官網發布的信息，Larotrectinib是美國FDA批準的首個“不區分腫瘤類型”的抗腫瘤化學藥物。臨床試驗顯示，其在成人和兒童多種類型的實體瘤中，總體緩解率為75%，其中22%完全緩解、53%部分緩解。但該藥批準上市具有明確的適應證，用于治療無已知耐藥突變的，廣泛轉移或局部手術治療效果不好的，現有治療方案進展或無可替代治療方案的，NTRK基因融合的成人和兒童實體瘤患者。美國FDA基于該藥物治療腫瘤的總體緩解率和緩解持續時間，按照加速流程批準了此適應證。

美國斯隆·凱特琳癌癥中心早期藥物開發服務主任、Larotrectinib一項臨床試驗的全球研究負責人David Hyman博士通過拜耳官網表示，NTRK基因融合是一種罕見的癌癥驅動因子，被發現存在于成人和兒童多種類型的腫瘤中，其在腫瘤細胞系中可促進腫瘤細胞的增殖和存活。但需要指出的是，盡管存在于許多不同的腫瘤類型，但上述基因融合卻是十分罕見的。

Larotrectinib是一種具有中樞神經系統活性的TRK抑制劑，可專門抑制相關蛋白，是為這種致癌驅動基因而量身定制的靶向藥物。在支持此次獲批的臨床試驗中，該藥物在多種獨特的腫瘤類型中顯示了臨床獲益，包括肺癌、甲狀腺癌、黑色素瘤、結腸癌、軟組織肉瘤、涎腺腫瘤、嬰兒纖維肉瘤等。

吳一龍表示，針對帶有NTRK基因融合的癌癥患者，該藥物具有75%的緩解率，“只可惜，在所有癌癥患者中，攜帶這個基因異?；颊叩谋壤挥?%~2%，如肺癌為0.2%~3%、結腸癌約為1%。它只是為很小眾的一類基因突變患者找到了最合適的藥物，且非一線治療方案。”但吳一龍同時指出，NTRK基因融合在嬰兒型纖維肉瘤中的發生率達91%以上，該藥的出現具有重要意義。

簡單講，這款新藥不需要考慮癌癥的原發部位。上海瑞金醫院腫瘤科主任張俊表示，腫瘤的治療觀念通常是異病異治，而這款藥物卻體現了異病同治的理念：即不同的腫瘤，只要攜帶NTRK特異性靶點突變，就可以使用這個藥。

張俊表示，這款新藥屬于靶向治療藥物，腫瘤患者使用前需進行相關基因檢測。他認為，異病同治在腫瘤治療史上是一種理念的革新。但并不是所謂的“神藥”一出來，就把所有腫瘤攻克了，其臨床數據、療效及相關副作用仍需進一步積累驗證。