癌癥患者的福音：可以報銷的免疫抗癌藥來了！

國家醫保局剛剛發布的新版醫保目錄顯示：PD-1免疫抗癌新藥達伯舒（學名信迪利單抗注射液）被列入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2019年版）》乙類范圍，成為唯一進入國家醫保目錄的PD-1抗癌藥物。

這意味著，自明年1月1日起，使用達伯舒且符合醫保規定醫學條件的患者可以按規定進行報銷，自己只需承擔報銷之后的費用。

PD-1/PD-L1抗癌藥通過激活患者自身免疫功能殺死癌細胞，是繼化療、放療之后的又一抗癌新寵，不僅療效較好、副作用較低，而且屬于廣譜性藥物，一個藥物可治療多種癌癥。自2014年全球首款PD-1抗癌藥歐狄沃（俗稱O藥）獲準上市以來，PD-1/PD-L1抗癌藥憑借其廣譜性、安全性，已成為腫瘤創新藥領域最大的品種之一。

目前，我國已經批準上市了5款PD-1類抗癌藥，包括：進口的O藥（歐狄沃）、K藥（可瑞達），國內自主研發的拓益、艾瑞卡，以及美國禮來與中國信達生物聯合開發的達伯舒。PD-1類抗癌藥雖好，價格卻讓人咋舌：每位患者一年的治療費用（未包含贈藥費用），O藥約為44萬元，K藥約為61萬元，拓益約為19萬元，達伯舒約為27萬元。

達伯舒于2018年完成臨床試驗，其Ⅱ期臨床研究結果作為封面文章刊發在2019年第一期《柳葉刀·血液學》上，成為首個榮登該期刊封面的中國科研成果。2018年12月24日，達伯舒獲批上市，第一個獲批的適應癥是經典型霍奇金氏淋巴瘤。目前，該藥正在進行20多項臨床研究，以驗證其在治療更多實體腫瘤上的具體療效。此外，達伯舒也已啟動了在美國的臨床研究。

根據國家醫保局的相關規定，納入醫保乙類目錄的產品應該具備臨床必需、安全有效、價格合理等條件，以更好滿足參保人員基本的臨床用藥需求，切實維護廣大參保人的健康權益。對于申報進入醫保的藥品，國家醫保局重點從藥品的臨床價值、病人獲益、創新程度等方面進行評估，并在與藥企進行價格談判后最終確定其能否進入新的醫保名錄。

信達生物制藥集團首席商務官兼信達生物上海分公司總經理劉敏先生表示：達伯舒納入國家醫保目錄后，將進一步減輕腫瘤患者經濟負擔，幫助更多患者獲得長期且規范化的藥物治療。與此同時，公司也將持續與多方共同探索創新支付方式，力爭讓更多患者可以享受到科學進步的健康成果。

關于達伯舒的最終價格、報銷比例和報銷辦法，預計將在近期公布。