馮德萊恩當(dāng)日在歐洲議會全會上表示，歐盟成員國新冠肺炎疫情依然嚴(yán)峻，上周平均每天約有3000例死亡病例，已成歐盟成員國公民第一大死因，如果重復(fù)今年夏天犯下的錯誤，過快或過度解除封禁措施，今年圣誕節(jié)后可能迎來第三波疫情。

其后她稱“現(xiàn)在也有好消息”，歐盟已與6家制藥公司達(dá)成新冠疫苗訂購協(xié)議，“歐盟第一批接種者可能在今年12月底前就會接種疫苗”，猶如“看到隧道盡頭的曙光”。

馮德萊恩同時呼吁，疫苗接種與疫苗同樣重要，現(xiàn)在歐盟成員國必須做好準(zhǔn)備，確保注射器和冷鏈供應(yīng)，籌建疫苗接種中心，培訓(xùn)相關(guān)醫(yī)務(wù)人員，從而順利分發(fā)及接種數(shù)以億計(jì)的新冠疫苗。

今年8月以來，歐盟陸續(xù)與英國阿斯利康制藥公司、賽諾菲和葛蘭素史克、德國生物新技術(shù)公司和美國輝瑞制藥有限公司、美國強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司、德國“痊愈”疫苗公司(CureVac)達(dá)成新冠疫苗訂購協(xié)議，24日馮德萊恩又宣布?xì)W盟與美國莫德納公司達(dá)成協(xié)議，決定訂購1.6億劑莫德納新冠疫苗，至此歐盟訂購的新冠疫苗總量接近20億劑，平均下來歐盟成員國每位公民約可分得4劑疫苗。

目前歐盟確定，所有新冠疫苗須經(jīng)歐洲藥品管理局審批合格才能向市場投放，其后歐盟將在同一時間、以同等條件、按人口比例向成員國分發(fā)疫苗；此前德國生物新技術(shù)公司和美國輝瑞制藥有限公司曾稱，如一切順利，它們聯(lián)手研發(fā)的新冠疫苗可能12月下旬在歐盟緊急獲批，圣誕節(jié)前向開始向歐盟交付疫苗。(完)