中新社昆明6月12日電 (繆超)記者12日從云南省科學技術廳獲悉，云南白藥集團股份有限公司的云南特色彝族藥物“痛舒膠囊”近日獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批復，獲準在美國開展II期臨床研究，這是中國第一個獲FDA批準進入臨床研究的民族藥。

“痛舒膠囊”來源于云南彝族藥組方，是云南省藥物研究所歷經多年完全自主研發的原創性彝族藥，在治療軟組織損傷方面療效確切、安全性好。

該藥自2000年中國國內獲批上市以來，累計銷售3500多萬盒，銷售額達7億多元人民幣。

FDA具有國際公認最嚴格的藥品審批與監管體系，中國中藥、民族藥在FDA的注冊是進入國際主流醫藥市場的重要有效途徑。“痛舒膠囊”獲FDA批準進入II期臨床研究，表明其研發水平得到國際認可。

據了解，云南白藥集團股份有限公司創新研發中心將繼續遵照FDA《植物藥生產指南》的要求，在美國多個醫院完成好“痛舒膠囊”Ⅱ期臨床試驗，同時在質量控制、毒理、藥物代謝等方面進行深入研究，為Ⅲ期臨床試驗和藥物上市申請奠定堅實基礎。(完)