目前無一例中國出口食品被確證含“三聚氰胺”

　　“疑似含有三聚氰胺”的產(chǎn)品真的是查出了含有三聚氰胺嗎？新京報記者根據(jù)FDA通報，采訪了多家企業(yè)，多家企業(yè)表示“委屈”，稱其實際并沒有查出三聚氰胺的問題。

　　云南普洱永吉生物技術(shù)有限公司去年兩次上FDA拒絕入境名單，一次是2014年6月13日，出口到美國的2批次大米蛋白因“疑似含有三聚氰胺”遭拒；另一次是去年12月1日，大米蛋白粉再次標上了“疑似含有三聚氰胺或三聚氰胺類似物”。通報欄里“是否取樣檢測”、“是否收到過第三方檢測報告”，均顯示為“否”。

　　永吉生物質(zhì)量管理負責人羅女士3月4日對新京報記者證實，公司確實在去年曾向美國發(fā)過兩次貨，共64.1噸。到達美國口岸后貨物被“自動扣留”。“我們是在進口商后來送來按照FDA要求委托美國一家實驗室對貨物檢測的檢測單，才知道此事的。”最終的檢測結(jié)果顯示該貨物的三聚氰胺含量沒有問題，而是另外的一個問題，之后公司把貨物全部運回了國內(nèi)。

　　被FDA通報“疑似含三聚氰胺；含有毒有害物質(zhì)；不適于食用”的廈門銀鷺食品集團有限公司， 3月5日，新京報記者向銀鷺公司人員求證時，對方稱“此事正核實，不便透露”。

　　山東臨沂山松生物制品有限公司技術(shù)部的李先生則稱，產(chǎn)品在美被扣留不屬于質(zhì)量問題，是“貨物在轉(zhuǎn)港之后發(fā)生事故，貨箱破損受潮，進口商為讓保險公司賠償才上報給FDA的。”

　　廈門華普水產(chǎn)開發(fā)有限公司因魚飼料“疑似含三聚氰胺”被通報，公司相關(guān)負責人徐先生說，從客戶方得知貨物被扣留，后來按照FDA要求進行了第三方檢測，沒有三聚氰胺，就順利通過了。

　　作為大型餅干制造商的廣東嘉士利食品集團有限公司，去年出口美國的4批次餅干也遭遇“疑似”。嘉士利運營管理部部長吳先生解釋，因為沒有按時提交FDA要求的第三方檢測報告，“比要求時間晚了1天”。之后檢測的產(chǎn)品沒有三聚氰胺就順利入境了。

　　“被三聚氰胺”創(chuàng)痛中國食品企業(yè)

　　業(yè)內(nèi)人士指出，美國是我國食品第二大出口國，“自動扣留”措施導(dǎo)致貨物嚴重延誤，增加額外的檢測費、儲存費等，期間還需同F(xiàn)DA大量溝通協(xié)調(diào)，無疑增加輸美食品企業(yè)的成本和承擔的責任，對出口企業(yè)帶來深遠影響。

　　對于“自動扣留”的影響，永吉生物質(zhì)量管理負責人羅女士算了一筆賬，64噸產(chǎn)品價值加上運費損失近150萬元。工廠60%的業(yè)務(wù)在美國，被“自動扣留”后檢測，一般要在美國口岸滯留一個月左右，客戶才能提到貨，周期特別長，也影響了正常的貿(mào)易。

　　“客戶以前每年都會下訂單，現(xiàn)在沒辦法進口，損失有50多萬。”華普水產(chǎn)徐先生直接向新京報記者吐槽：“一次檢驗費用四五百塊，但出口次數(shù)多，對小企業(yè)來說會有很大的壓力。自己國內(nèi)送檢一次，到那邊口岸還要再檢一次，那是很可怕的。”

　　嘉士利運營管理部部長吳先生也稱，“自動扣留”給銷售商帶來滯留費用和檢測費用的壓力，增加銷售商成本，對公司擴大出口產(chǎn)生不利影響。

　　被“自動扣留”的產(chǎn)品需在FDA指定第三方機構(gòu)自費檢測“證清白”。許多被拒絕入境的產(chǎn)品，顯示的是FDA沒有取樣檢測，也沒有提供第三方檢測報告，很大原因就是進口商認為檢測費用過高，干脆放棄貨物。

　　多家企業(yè)還提及，雖然第三方檢測費是由進口商出，但作為合作伙伴，當進口商覺得檢測費用有壓力或?qū)麧櫾斐捎绊憰r，相應(yīng)也會轉(zhuǎn)嫁到雙方合作上來，有可能不進口或提出別的條件。

　　“上了拒絕入境名單，對公司名譽也會帶來負面影響，這些是無法估量的。”一位被FDA通報的企業(yè)負責人對新京報記者表示。

　　“企業(yè)也可以向FDA申請從‘進口預(yù)警’名單里撤出，只要進入綠名單，就不會被‘自動扣留’了”，美國FDA駐京辦事處人員向新京報記者表示。

　　但這個過程耗時不短，并非易事。FDA要有確鑿證據(jù)證明引起違規(guī)的因素已根除，且符合美國要求，可以從名單中解除。

　　比如在6個月內(nèi)，發(fā)貨人沒任何違規(guī)進口貨物，且提供文件給FDA證明已采取措施；或者生產(chǎn)商至少連續(xù)5批輸美產(chǎn)品，經(jīng)美國當?shù)貙嶒炇覚z驗合格，F(xiàn)DA審核放行，廠家或出口商可向FDA提解除申請。如果是對某個國家全國性的“自動扣留”，質(zhì)量問題出現(xiàn)率低于10%時，由該國主管部門提申請，經(jīng)FDA對整改情況評估認可后，可對該國解除“自動扣留”。